Montos de los aranceles y actualizaciones que devengarán las tramitaciones relacionadas con productos médicos a realizar ante esta Administración Nacional. -- Se deja sin efecto el arancel previsto para el tramite de \"Revalidación de Riesgos de Familia de Productos Médicos\" previstos en el anexo I de la disp. 667/2005 (A.N.M.A.T.).
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
05/01/2007
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Norma para la gestión de las tramitaciones de solicitudes de inscripción de Productos Médicos en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica, encuadradas en el \"Reglamento Técnico Mercosur de Registro de Productos Médicos\".
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
19/09/2006
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Salud pública -- Surgicon Argentina S.R.L. -- Inhibición preventiva a importar determinados productos -- Prohibición de la comercialización y uso de todos sus productos médicos importados por la citada firma -- Órden del recupero del mercado de todos los productos médicos comercializados.
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
22/08/2006
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Trata sobre las normas reglamentarias atinentes al registro de productos para diagnóstico de uso \"in vitro\" -- Requisitos de información y procedimiento abreviado de Declaración de Conformidad según la disp. 2674/99 (A.N.M.A.T.).
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
24/04/2006
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica -- Incorporación del Registro de Productos para Diagnóstico de Uso \"in-vitro\" y para Investigación de Uso \"in-vitro\" al registro previsto por el art. 1 de la disp. 3801/2004 (A.N.M.A.T.).
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
24/04/2006
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Se establece que toda evaluación técnica requerida por laboratorios productores y/o comercializadores de productos biológicos a ser realizada en la Dirección de Laboratorios y Control Técnico (DILAB). Requisitos para las solicitudes para pruebas de evaluación de productos biológicos
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
21/04/2006
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Trata sobre la prohibición de la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos médicos fabricados por Setex S.A.
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
10/04/2006
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Trata sobre la nómina de funcionarios habilitados para suscribir las autorizaciones para las operaciones de importación de reactivos de diagnóstico de uso in vitro y material descartable, aparatos y equipamiento de uso médico y odontológico. Incorporación del Bioingeniero Leandro Miguel Cian.
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
07/04/2006
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Trata sobre la inspección de empresas fabricantes y/o importadoras de productos médicos y los requisitos de información y documentación a aportar por el administrado.
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
21/03/2006
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Salud Pública -- Prohibición de la comercialización y uso de determinados productos médicos de lotes robados el 9/12/2005.
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
10/02/2006
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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